武汉代孕中心招聘_2018上海代怀孕招聘_6957655

2022-01-23 00:51:38 来源:合肥晚报

Q:唐氏筛查高危,尽管羊水染色体正常,是不是孩子还是有什么地方比别人差

A:不是的。只要羊水染色体正常,唐氏筛查结果就作废了。

Q:唐氏筛查高危,到底应该做羊水染色体还是无创产前基因检测

A:就唐氏综合征来说,羊水染色体以0.5%的穿刺流产风险保证了100%检出率,无创产前基因检测以98%的检出率保证了0流产率。 请你评估自己的风险偏好。从技术定位来说,羊水染色体是确诊标准,而无创产前基因检测是高准确性的筛查手段。

A:普遍使用的中孕期筛查对唐氏综合征的检出率为60%-70%,假阳性率为5%-8%。在筛查高危的孕妇中98%-99%经羊水染色体检测后是正常的,而在筛查阴性的孕妇中也有唐氏综合征的孩子会漏检。但是,通过唐氏筛查确实可以发现相当部分的唐氏综合征孩子。如果你在意准确性,请选择无创产前基因检测。

A:就准确性来说,加入NT的早中孕联合筛查>加入NT的早期联合筛查>中孕期唐氏筛查,前提是在保证NT检测质量的情况下。任何唐氏筛查的准确性都明显低于无创产前基因检测。

Q;到底应该做唐氏筛查还是做无创产前基因检测

A:做无创产前基因检测,如果这不至于让你破产的话。无创产前基因检测在检出率和特异性上都要大大高于唐氏筛查,是一种更好的选择。

  近日,一名年轻的孕妇在一男子的陪同下,蹒跚着走进普瑞医院。她的表情痛苦,额上还带着汗。医院客服人员见状,立即将其带至一楼产科门诊。经过医护人员仔细询问和完善检查,发现孕妇怀孕41周,宫口已开3指。

Q;我需要做羊水产前基因检测,是不是就不用做唐氏筛查了

A:如果做产前基因检测的同时做了羊水染色体检查,那么就没必要做唐氏筛查了;如果做产前基因检测的同时没有做羊水染色体,那么要求医生为你做羊水染色体。你已经做了羊水穿刺,已经获得了羊水样本,为什么不顺便做一个羊水染色体呢有医生对我说没必要同时做羊水染色体,火星人的逻辑。

  孕16-20周,孕妈妈要做一次孕中期唐氏筛查,这是排除先天性痴呆患儿的检查,非常重要,建议孕妈妈在孕16-20周之间做。可是不少孕妈妈都会问,唐氏筛查是什么呢

什么是唐氏筛查 一般在孕16-20周会进行一次唐氏筛查。唐氏综合征又称先天性痴呆或智障,这是一种最常见的染色体疾病。 一般唐氏筛查是抽取孕妈妈2毫升血液,检测血清中甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妈妈预产期、年龄、体重和采血时的孕周,计算出怀有唐氏儿的危险系数 注意:看懂3个唐氏筛查数据! 1、AFP:正常范围为0.4-2.5MoM 2、HCG:正常范围为0.5-2.5MOM 3、μE3(游离雌三醇):正常值≤0.25MoM ***MoM值即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值得比值。(概念略看即可,主要看数据)

筛查高危,就是唐氏儿吗 唐氏筛查是一项排畸检查,但唐氏筛查只能筛查检出60%~70%的唐氏综合征患儿,只能判断胎宝宝患有唐氏综合征的概率,不能明确胎宝宝是否患上唐氏综合征。如果是高危,可通过进行无创DNA或绒毛检查进一步确定。

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